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외부보도
2026.09.08
동아ST, '하이카디' 아태 6개국 진출...Schiller Asia Pacific과 계약 체결

동아에스티가 웨어러블 환자 모니터링 플랫폼 ‘하이카디’의 아시아·태평양 시장 진출에 나섭니다. 동아에스티는 Schiller Asia Pacific과 하이카디의 아태 6개국 공급 계약을 체결했다고 밝혔습니다.

출처 : https://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=281254

적용 법률 및 규정
의료기기

하이카디® 시스템은 인허가에 따라 신생아, 소아, 청소년, 18세 이상 환자의 ECG 데이터를 측정하여 부정맥을 진단하는 의료기기로서 의료전문가가 사용하도록 설계되었습니다. 한국 KFDA로부터 의료기기 2등급 인증을 받았습니다. 유럽의료기기 지침(2007/47/EC에 따라 개정된 MDD 93/42/EEC)에 따라 준수된 Class IIb (CE2265). 의료기기 제품으로 CE 승인되었습니다. 미국 FDA는 Class II 510K로 승인 완료 예정입니다.

경고

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