연구개발

의료 현장의 사각지대를 해결하다.
AI와 웨어러블로 완성하는 실시간 환자 모니터링.
Built for the unseen 병원 밖의 공백을 메우다, 기술로 완성하는 연속 모니터링

메쥬는 이동형 원격 환자 모니터링(aRPM, Ambulatory Remote Patient Monitoring)
솔루션을 제공하는 전문 기업으로, 의료 현장에서 발생하는 구조적 문제를 기술로 해결하는 데 집중해 왔습니다.

현재 의료 환경은 병원 내외의 환자 모니터링 사각지대, 의료 인력 부족, 원외 환경에서의 실시간 대응 한계라는
과제를 안고 있습니다. 환자 모니터링(Patient Monitoring, PM)은 환자의 생체 데이터를 실시간으로
수집·전송하여 의료진이 환자의 상태 변화를 빠르게 감지하고 즉각 대응할 수 있도록 돕는 핵심 기술입니다.

그러나 기존의 모니터링 시스템은 환자의 이동성 제한, 시간 감시 기능 부족, 병원 외 환경에서의 이상 징후 탐지
어려움 등으로 인해 연속적 환자 감시와 신속한 의료 대응에 제약이 있었습니다.

당사는 이러한 미충족 의료 수요(Unmet Medical Needs)**에 대응하기 위해 창업 초기부터
기술 중심의 연구개발을 추진해 왔으며, 이를 바탕으로 환자의 안전과 의료 현장의 혁신을 실현할 수 있는
연구센터를 설립하게 되었습니다.

비전

신뢰할 수 있는 데이터, 사람 중심의 기술, 글로벌 표준을 선도하는 혁신

연구소는 “신뢰할 수 있는 데이터, 사람 중심의 기술, 글로벌 표준을 선도하는 혁신”을 핵심 가치로 삼고 있습니다.
환자 안전과 삶의 질 향상: 언제 어디서나 환자의 건강 상태를 정확하게 모니터링할 수 있는 솔루션을 제공하여, 조기 진단과 치료 효과 극대화에 기여합니다.
연구소는 앞으로도 끊임없는 도전과 혁신을 통해, 의료 현장과 환자 모두가 신뢰할 수 있는 미래 지향적 헬스케어 생태계를 만들어 나가겠습니다.

01
환자 안전과 삶의 질 향상

언제 어디서나 환자의 건강 상태를 정확하게 모니터링할 수 있는 솔루션을
제공하여, 조기 진단과 치료 효과 극대화에 기여합니다.

02
첨단 기술 융합

심전도·산소포화도·체온 등 다중 생체신호를 기반으로, 온디바이스 머신러닝과
인공지능 분석을 결합한 차별화된 헬스케어 플랫폼을 구축합니다.

03
글로벌 확장

국내를 넘어 글로벌 의료기기 시장에서 인정받는 연구 성과와 표준화된 제품을
개발하여 세계적인 디지털 헬스케어 기업으로 성장합니다.

주요 연구분야·성과

기술로 증명한 변화의 흔적들
연월 내용
2025년 02월 HiCardi + 브라질 의료기기 등록(ANVISA)
2025년 01월 산업부, 시장주도형 K-센서 기술개발사업 수행
2024년 12월 가속도 데이터를 이용한 행동 분석 장치 및 방법 KR 2024-0197612 출원
2024년 10월 HiCardi + 호주 의료기기 등록(ARTG)
2024년 09월 HiCardi + H100 FDA 승인(510(k))
2024년 08월 HiCardi +를 활용한 Inpatient Monitoring System 구축사업 기술지원 확약(PNT, 메쥬)
2024년 07월 심전도 유도 안내 시스템 및 방법 JP 7512554 등록
2024년 06월 학술 연구 사업 및 공동 제품 개발을 목표로 연구 업무 협약 체결(AITRICS, 메쥬)
2024년 04월 HiCardi + H100 일본 의료기기 등록(PMDA)
2024년 03월 HiCardi + 사우디아라비아 의료기기 등록(SFDA)
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적용 법률 및 규정
의료기기

하이카디® 시스템은 인허가에 따라 신생아, 소아, 청소년, 18세 이상 환자의 ECG 데이터를 측정하여 부정맥을 진단하는 의료기기로서 의료전문가가 사용하도록 설계되었습니다. 한국 KFDA로부터 의료기기 2등급 인증을 받았습니다. 유럽의료기기 지침(2007/47/EC에 따라 개정된 MDD 93/42/EEC)에 따라 준수된 Class IIb (CE2265). 의료기기 제품으로 CE 승인되었습니다. 미국 FDA는 Class II 510K로 승인 완료 예정입니다.

경고

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