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외부보도
2026.05.08
메쥬-동아에스티, ‘하이카디’ 국내 독점 판매 계약 연장..."12,000대 병상 확보 기대"

메쥬(대표 박정환)가 동아에스티(대표 정재훈)와 모니터링 시스템 ‘하이카디’ 제품군에 대한 국내 독점 판매 계약을 연장·확대하고, 2026년 기준 연간 계약수량 12,000대를 설정했다고 밝혔습니다. 

출처 : https://www.paxetv.com/news/articleView.html?idxno=271504

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적용 법률 및 규정
의료기기

하이카디® 시스템은 인허가에 따라 신생아, 소아, 청소년, 18세 이상 환자의 ECG 데이터를 측정하여 부정맥을 진단하는 의료기기로서 의료전문가가 사용하도록 설계되었습니다. 한국 KFDA로부터 의료기기 2등급 인증을 받았습니다. 유럽의료기기 지침(2007/47/EC에 따라 개정된 MDD 93/42/EEC)에 따라 준수된 Class IIb (CE2265). 의료기기 제품으로 CE 승인되었습니다. 미국 FDA는 Class II 510K로 승인 완료 예정입니다.

경고

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