연구개발

의료 현장의 사각지대를 해결하다.
AI와 웨어러블로 완성하는 실시간 환자 모니터링.
특허
전체 8건
No. 국가 출원일 출원번호 발명의 명칭 등록번호
8 대한민국 2018년 09월 28일 10-2018-0115971 심전도 신호를 기반으로 심실세동 및 전기기계적 해리를 추출하는 부정맥 추출장치 및 방법 (APPARATUS AND METHOD FOR EXTRACTING VENTRICULAR FIBRILLATION AND ELECTROMECHANICAL DISSOCIATION BASED ON ECG SIGNALS) 10-2170052-0000
7 대한민국 2018년 05월 31일 10-2018-0062449 수면 장애 감지 장치 및 방법 (DEVICE AND METHOD FOR SLEEP DISORDER DETECTION) 10-2034038-0000
6 대한민국 2017년 09월 26일 10-2017-0123847 미네소타코드 출력 디바이스 및 방법 (DEVICE AND METHOD OF MINNESOTA CODE OUTPUT) 10-2041456-0000
5 대한민국 2016년 04월 28일 10-2016-0052204 생체 신호를 측정하는 장치 및 방법 (APPARATUS AND METHOD for measuring bio signal) 10-1726613-0000
4 대한민국 2015년 01월 15일 10-2015-0007531 심전도계용 전극 및 전극 모듈 (Electrode for measuring electrocardiogram and electrode module thereof) 10-1555602-0000
3 대한민국 2012년 05월 22일 10-2012-0054178 심방세동 신호 추출 및 분석 가능한 홀터 심전계 및 그 방법 (Holter system with atrial fibrillation waveform extraction and therof method) 10-1321290-0000
2 대한민국 2007년 01월 30일 10-2007-0009242 휴대용 신체활동 모니터링 시스템 (Portable monitoring system of body activity) 10-0870961-0000
1 대한민국 2006년 09월 18일 10-2006-0089948 완장형 생체 계측 단말기 (Armband type measurment unit of bio-signal) 10-0868073-0000
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논문
전체 29건
번호 논문명
29 에어쿠션 및 주파수 영역 필터를 이용한 호흡 및 심박 신호 검출
28 에어쿠션의 압력변화를 이용한 심폐활동 모니터링 시스템 개발
27 Development of a Cardiorespiratory Monitoring System based on Pressure Change of Aircushion
26 Event Synchronous Adaptive Noise Canceller를 이용한 심방 활동 추정
25 이식형 제세동기용 새로운 SVT/VT 분류 알고리즘
24 Computational methods to detect step events for gait evaluation using accelerometer
23 The validity and reliability of the motor point detection system
22 도플러 레이더를 이용한 비접촉 방식의 심박 및 호흡 검출에 관한 연구
21 New cardiac MRI gating method using event-synchronous adaptive digital filter
20 PPG 센서를 이용한 심박 및 호흡 신호의 무구속적 검출에 대한 연구
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적용 법률 및 규정
의료기기

하이카디® 시스템은 인허가에 따라 신생아, 소아, 청소년, 18세 이상 환자의 ECG 데이터를 측정하여 부정맥을 진단하는 의료기기로서 의료전문가가 사용하도록 설계되었습니다. 한국 KFDA로부터 의료기기 2등급 인증을 받았습니다. 유럽의료기기 지침(2007/47/EC에 따라 개정된 MDD 93/42/EEC)에 따라 준수된 Class IIb (CE2265). 의료기기 제품으로 CE 승인되었습니다. 미국 FDA는 Class II 510K로 승인 완료 예정입니다.

경고

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