연구개발

의료 현장의 사각지대를 해결하다.
AI와 웨어러블로 완성하는 실시간 환자 모니터링.
특허
전체 8건
No. 국가 출원일 출원번호 발명의 명칭 등록번호
8 대한민국 2018년 09월 28일 10-2018-0115971 심전도 신호를 기반으로 심실세동 및 전기기계적 해리를 추출하는 부정맥 추출장치 및 방법 (APPARATUS AND METHOD FOR EXTRACTING VENTRICULAR FIBRILLATION AND ELECTROMECHANICAL DISSOCIATION BASED ON ECG SIGNALS) 10-2170052-0000
7 대한민국 2018년 05월 31일 10-2018-0062449 수면 장애 감지 장치 및 방법 (DEVICE AND METHOD FOR SLEEP DISORDER DETECTION) 10-2034038-0000
6 대한민국 2017년 09월 26일 10-2017-0123847 미네소타코드 출력 디바이스 및 방법 (DEVICE AND METHOD OF MINNESOTA CODE OUTPUT) 10-2041456-0000
5 대한민국 2016년 04월 28일 10-2016-0052204 생체 신호를 측정하는 장치 및 방법 (APPARATUS AND METHOD for measuring bio signal) 10-1726613-0000
4 대한민국 2015년 01월 15일 10-2015-0007531 심전도계용 전극 및 전극 모듈 (Electrode for measuring electrocardiogram and electrode module thereof) 10-1555602-0000
3 대한민국 2012년 05월 22일 10-2012-0054178 심방세동 신호 추출 및 분석 가능한 홀터 심전계 및 그 방법 (Holter system with atrial fibrillation waveform extraction and therof method) 10-1321290-0000
2 대한민국 2007년 01월 30일 10-2007-0009242 휴대용 신체활동 모니터링 시스템 (Portable monitoring system of body activity) 10-0870961-0000
1 대한민국 2006년 09월 18일 10-2006-0089948 완장형 생체 계측 단말기 (Armband type measurment unit of bio-signal) 10-0868073-0000
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논문
전체 59건
번호 논문명
59 HRV from wearable ECG for Parkinson’s screening and neuroimaging correlation
58 Patch-type wearable ECG + IPG for sleep staging (multi-modal DL)
57 Multi-label abnormality classification via 12-lead ECG residual U-Net
56 Hemodialysis efficiency predictor using HRV
55 Predicting Dysglycemia using ECG
54 AI-based screening for myocardial infarction during sleep (SleepMI)
53 Hierarchical deep learning for multi-label arrhythmia detection
52 Substantiation and Effectiveness of Remote Monitoring System (IoMT ECG)
51 Multi-label ECG Abnormality Classification (ResNet-DenseNet-ResU)
50 AI-based Identification of Parkinson’s Disease Using Sleep Big Data
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적용 법률 및 규정
의료기기

하이카디® 시스템은 인허가에 따라 신생아, 소아, 청소년, 18세 이상 환자의 ECG 데이터를 측정하여 부정맥을 진단하는 의료기기로서 의료전문가가 사용하도록 설계되었습니다. 한국 KFDA로부터 의료기기 2등급 인증을 받았습니다. 유럽의료기기 지침(2007/47/EC에 따라 개정된 MDD 93/42/EEC)에 따라 준수된 Class IIb (CE2265). 의료기기 제품으로 CE 승인되었습니다. 미국 FDA는 Class II 510K로 승인 완료 예정입니다.

경고

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